KÜSIMUSTIK


 


Perearstide valmisolek genoomiandmete
kasutuselevõtuks terviseotsuste tegemisel


*1. Kas teie patsiendid on tundnud huvi geneetilise testimise vastu pärilike riskide väljaselgitamiseks?

*2. Kas te usute, et geneetilistest riskihinnangutest on praktiline kasu haiguste ennetamiseks ja edasiseks käsitluseks?
3. Millises valdkonnas oleks koolitusvajadus kõige suurem?
*Üldine sissejuhatus geneetikasse
*Sagedaste haiguste geneetika
*Farmakogeneetika
*Ei tunne vajadust koolituse järele
muu (vaba vastus)
Palume täpsustada muu valdkond
*4. Kas piisab, kui koolitused/koolitusmaterjalid on veebipõhised?
* 5. Kas peate vajalikuks olemasolevate ingliskeelsete videokursuste tõlkimist eesti keelde?

6. Mis on teie jaoks kõige suurem väljakutse geeniinfo kasutamisel terviseotsuste tegemiseks?
*Pole piisavaid teadmisi
*Puudulikud andmed
*Puudulikud IT lahendused
*Puudub perearsti programmi integreeritud otsusetugi individuaalseks käsitluseks

*Ravijuhised, mis võtavad arvesse ka genoomiinformatsiooni
*Ebaselge rollijaotus perearsti ja eriarsti vahel kõrge geneetilise riskiga patsientide käsitlemisel

Vaba vastus
*7. Kas olete huvitatud osalema riiklikes personaalmeditsiini piloot-projektides?
*8. Millised on teie arvates suurimad IT-alased väljakutsed, et saavutada valmisolek personaalse meditsiini juurutamiseks/elektroonse otsusetoe kasutuselevõtuks riiklikul tasandil?
*9. Millist tarkvaralist töökeskkonda te kasutate?


Palume täpsustada muu tarkvara
10. Muud ettepanekud

 * - välja täitmine on kohustuslik


 

See vorm on koostatud kasutades küsitluste, ankeetide ja uuringute koostamise teenust eFormular.